É um conjunto de ações preventivas, responsável por identificar precocemente indivíduos com doenças metabólicas, genéticas, enzimáticas e endocrinológicas, para que estes possam ser tratados em tempo oportuno, evitando as sequelas e até mesmo a morte. Além disso, propõe o gerenciamento dos casos positivos por meio de monitoramento e acompanhamento da criança durante o processo de tratamento.
O Teste do Pezinho, que deve ser feito de preferência 2 a 5 dias após o nascimento do bebê, mas podendo fazer até os primeiros 28 dias de vida, mesmo que não recomendada, por se tratar de um exame fora do período neonatal.
De acordo com o Ministério da Saúde, é um exame que detecta a partir do sangue coletado do calcanhar dos recém-nascidos, doenças graves, como por exemplo o hipotireoidismo congênito, a fenilcetonúria, e as hemoglobinopatias.1035460
Importante!!!
É de extrema importância de se fazer esse teste, pois detecta doenças graves que não apresentam sintomas nestes primeiros momentos de vida, e que se não tratadas logo cedo, causam problemas graves à saúde, como retardo mental grave e irreversível, e mesmo que nenhum membro da família tenha apresentado, isso não quer dizer que o bebê não terá.
Esse exame pode ser feito tanto pelo SUS, quanto por rede particular, a principal diferença que terá, é a quantidade de doenças que poderão ser investigadas. Também há a chance de ser feito logo após o nascimento, antes da alta hospitalar, mas depende do tipo de hospital que houve o parto, por isso é bom se informar antes de sair do hospital se já foi feito.
Fontes:
Ministério da Saúde (TriagemNeonatalBiológica: Manual Técnico. Brasília – DF2016)
Dra Ana Barroso CRM 520154082
Dra Thatiana Peixoto CRM 521035460